BTX ECM830 Квадратный электроперфоратор

Китайские дистрибьюторы BTX специализируются на производстве классики. Известный американский BTX является профессиональным производителем клеточного синтеза и электроперфораторов. С 1983 года требовательные исследователи используют продукты BTX в качестве * инструментов в таких областях, как электроконвергенция и трансгенная инженерия. В дополнение к ведущим мировым системам электросинтеза и ГМО, продукты BTX включают в себя до 25 связанных аксессуаров, в том числе множество профессиональных электродов, которые дают пользователям больше выбора. BTX также создает техническую базу данных, которая предоставляет более 5000 справочников и более 600 протоколов для научных исследований

Примеры применения
• Транскрипция клеток животных (система: ECM630 / 830)
Транскрипция эукариоцитов может быть получена различными способами, такими как осаждение фосфата кальция, транскрипция липидов, вирусные методы и электрическая перфорация. Электроперфорация была официально хорошо зарекомендовала себя для клеток, которые не работают с традиционными методами транскрипции, и поэтому была выбрана как лучшая молекулярная система доставки Zui. Преимущества электрической перфорации включают в себя повторяемость, более высокую эффективность, обработку большого количества образцов, нетоксичность и простоту использования (без времени инкубации).
Lofin et al. (1999) провели электрическую перфорацию клеток NIH / 3T3, чтобы ввести мРНК для изучения клеточного цикла и клеточной дифференциации, которая регулирует и контролирует экспрессию генов. Bodwell et al. (1999) получили более высокие уровни экспрессии после электроперфорации клеток COS - 7 с использованием более длительных импульсов. Warner et al. (1997) успешно преобразовали лимфоциты с помощью электроперфорации. Компания Incyte Genomics успешно трансформировала ES - клетки с помощью электроперфоратора BTX для производства генетически модифицированных мышей. Инструменты BTX ECM399 \ \ 630 \ 830, электроперфорированные стаканы и различные специальные электроды используются для транскрипции клеток животных.

• Электрическая интеграция / электрическая вставка белка (система: ECM630 / 830)
Импорт белка в клетку и вставка белка в клеточную мембрану также могут быть достигнуты с помощью электрической перфорации. Не только пептидные сегменты, но и различные белки, которые включают антитела, также могут быть импортированы. Ushio - Fukai et al. (1998) количественно оценили экзогенные белки, которые были введены в клетки млекопитающих с помощью электрической перфорации. Для этих целей можно использовать несколько электродов BTX.

• Преобразование растительных клеток (система: ECM630 / 830)
Электроперфорация растительных протоплазм (кукурузы, табака и т.д.) и целых растений может быть использована для производства генетически модифицированных культур, полезных для сельского хозяйства / садоводства. Одной из основных целей преобразования растительных клеток является стабильная трансформация растительных клеток для производства сельскохозяйственных культур с высоким качеством и повышением урожайности. Lin et al. (1997) оптимизировали условия электроперфорации, используемые для экспрессии GUS на различных растениях, и показали, что целые растительные клетки, а также протоплазма могут быть эффективно преобразованы. Diaz et al. (1994) провели аналогичные оптимизированные испытания на протоплазме листьев и корней пшеницы и овса, доказав эффективность электрической перфорации для работы растений. Авторы также сравнили разницу между электрической перфорацией и ПЭГ и обнаружили, что она более эффективна, повторяется и экономична. BTX - это человек, который трансформирует свои тела с помощью специальных электродов. Для этих целей можно использовать несколько электродов BTX, таких как 2 - контактная решетка, электроды линейки курсоров и Tweezertrodes.
• Транскрипция клеток, прикрепленных к стенкам - - ACT (система: ECM630 / 830)
В дополнение к электрической перфорации суспензионных клеток, содержащихся в обычных чашках для образцов, можно также провести электрическую перфорацию на месте клеток, прикрепленных к стенкам на различных питательных пластинах. Это позволяет избежать переваривания клеток с помощью фермента поджелудочной железы и помогает поддерживать активность клеток и количество клеток. Lewis et al. (1999) используют электроды из чашки Петри для транскрипции генов в человеческие и внутривенные эндотелиальные клетки. Paptis et al. (1998) исследуют трансдукцию сигнала путем перфорации на месте клеток NIH / 3T3, которые растут в проводящих стеклах. Теруэль и другие (1999) также переходят в ДНК, РНК и различные макромолекулы нервных клеток гиппокампа, расположенных на бобовых пластинах. BTX предоставляет электродные системы PP35 - 2, 366, 747, 840 и Epizap для транскрипции клеток, прикрепленных к стенке (ACT). Пожалуйста, обратите внимание на новые продукты, которые будут разработаны для этих целей в ближайшем будущем.

• Высокотехнологичный скрининг - - HTS (система: ECM630 / 830)
Высокопроизводительный скрининг и создание библиотеки cDNA требуют возможности обработки нескольких образцов за один раз. Использование традиционных стаканов для образцов является дорогостоящим и ограниченным по времени. Тем не менее, электроды, используемые в 96 - пористой пластине, безусловно, полезны для этих типов применений. Hoffma - Tsay et al. (1994) использовали коаксиальные электроды с 96 отверстиями для обнаружения восьми химических веществ в экспериментах по слиянию растений. Peterfy et al. (1995) сравнили различные типы пористых электродов, которые передают ДНК в клетки COS - 7. Marrero et al. (1997) используют пористые электроды для направления антител в клетки сглаживающих мышц кровеносных сосудов, чтобы вызвать добавленную стоимость клеток. В настоящее время BTX предлагает 747 и 840 для этих целей и постоянно разрабатывает новые продукты.

Импорт генов в организм (IVGD) (система: ECM830)
В неинвирусных технологиях передачи генов в организме инъекция плазмидной ДНК непосредственно в мышцы проста, дешева и безопасна. Айхара и Миязаки (1998) * отметили, что экспрессия может быть усилена в 100 раз путем комбинирования инъекций ДНК в мышцах с электрическими перфорациями.

Mir et al. (1999) используют различные типы электродов для передачи генов в скелетные мышцы различных родов (крысы, мыши, кролики, обезьяны). Их результаты показали, что эффективность передачи генов значительно возросла за счет использования электрической перфорации, а также инъекций ДНК: (1) только экспрессия улучшилась в 2 - 4 раза; (2) Различия между различными экспериментами уменьшились, и это является основным недостатком отдельных инъекций ДНК; (3) длительность экспрессии очень большая (несколько месяцев), что важно для долгосрочного клинического применения; (4) Различные мышцы разных родов имеют положительную реакцию, что указывает на широкую доступность; (5) экспрессия генов очень специфична только на местном уровне, в то время как окружающие ткани не влияют. Эта технология успешно используется в других тканях, таких как печень, яички, а также кожа.

Zui близ Vicat et al. (1999) передают гены, такие как ткани мозга мышей, с помощью внутреннего электроперфоратора. Электроперфорация в 50 раз эффективнее по сравнению с методом, который объединяет PCMV - luc и PolyEthylenlmine, не вирусный носитель, известный как мощный перенос генов тканей мозга. Ниши и другие продемонстрировали, что с помощью электрической перфорации можно получить эффективную передачу генов глиомы. Ниши также показал, что рост опухоли блокируется на 50 - 90% после электрогенной терапии солидных опухолей. Дин и другие успешно вводили генное электричество в полноценные кишечные артерии. Электроперфорация доказала, что она является многообещающей технологией для переноса соматических генов / лекарственных препаратов и имеет много новых применений. Двухконтактные электроды BTX, Genetrodes、 Зажимные электроды, Tweezertrodes предлагают способы инвазивной и инвазивной передачи генов в ткани.

внутрияйцевая передача генов (IOGD) (система: ECM830)
Muramatsu et al. (1997) сравнили три метода транскрипции, используемые для экспрессии экзогенных генов в ранних зародышах кур. Он обнаружил, что электрическая перфорация является эффективным методом Zui по сравнению с липидной транскрипцией и генетическим пистолетом. Takeuchi et al. (1999) использовали технологию электрической перфорации для транскрипции ранних зародышей цыплят в гены tbx5 и tbx4, чтобы определить признаки крыльев / ног в почках конечностей.
Для этого были разработаны специальные электроды. Генетродес, L - образный игольчатый электрод, используется для определения определенных областей зародышей курицы и целевой ткани. Многие исследователи трансформировали ткани глаз, сердца или конечностей, что облегчает дальнейшие исследования биологических методов развития. Только что появившиеся на рынке переключатели с дистанционным управлением позволяют активировать ECM830 без ручных манипуляций, что важно для внутрияйцевого, внутреннего и наружного использования эмбрионов.

Трансферт генов эмбрионов in vitro (IVEGD) (система: ECM830)
Tasaki et al. (1999) обсуждают применение электроперфорации в эмбрионах мышей вне организма. Эмбрионы мышей имеют цилиндрическую структуру и имеют больше потребностей в эксплуатации эмбриональных сред чем птицы. Существует возможность электрической перфорации эмбрионов для изучения гетероэкспрессии. У мышей наблюдалась экспрессия генов в заднем мозге. Этот метод также использовался в эмбрионах мышей через 9,5 дней после спаривания для изучения функции гена Hu в нейродифференциации. Для этих целей BTX предлагает совершенно новый электрод: Genepaddles.

• Операции с эмбрионами / ядерная трансплантация / клонирование животных (система: ECM2001 / 830)
Ядерная трансплантация - это процесс передачи ядра от донора к рецептору. Ядро клетки направляет развитие эмбриона, что приводит к безопасному рождению нового тела. В этом процессе электрослияние используется для слияния донорских клеток с яйцеклетками - реципиентами и дальнейшей активации деления клеток для формирования эмбрионов. Meng et al. (1997) распространили технологию ядерной трансплантации на модели приматов и клонировали обезьян - резусов. Технологические достижения позволили исследователям перейти от деления сфер к более дифференцированным эмбриональным клеткам, а также неподвижным эмбриональным клеткам в качестве источника ядерного снабжения. Клетки, вырабатываемые эмбрионами, культивируются вне организма в течение 6 - 13 поколений, а затем перед переходом используют метод сывороточного голодания, чтобы удерживать клетки в состоянии покоя. Как уже упоминалось выше, Робл, Сибелли и Стис были людьми, которые в 1998 году * сообщили о клонировании овец с помощью генетически модифицированного крупного рогатого скота с использованием не стареющих эмбриональных фибробластов в качестве доноров ядра для пересадки ядра. Ян Уилмут потряс весь мир в 1996 году, когда он произвел * клон животных из клеток взрослой молочной железы - Долли. Способность клонировать с использованием дифференцированных взрослых клеток открывает двери для широкого применения ядерной трансплантации захватывающей модели генной терапии. Компания PPL Therapeutics клонировала свиней из взрослых соматических клеток. Для этих целей могут использоваться различные пулы для слияния клеток и микроскопические бобы.
Технические спецификации
Состояние работы: с включенной функцией самоконтроля
Интерфейс: цифровой пользовательский интерфейс
Входное напряжение: 110VAC / 220 Гц
Время зарядки: Zui 5 секунд (без задержки)
Диапазон напряжения: 5 - 500V Режим работы низкого напряжения непрерывно регулируемый / каждый 1V
20 - 3000V Режим работы высокого давления / 5V каждый раз
Выбор ширины пульса: 10 мкс - 999 мкс режим работы при низком давлении / 1 мкс точность
Режим работы высокого давления 1ms - 999ms / 1ms точность
Режим работы низкого давления 1s - 10s с точностью 0.1.1s
Режим работы высокого давления 10 мкс - 600 мкс / 1 мкс точность
Количество импульсов: 1 - 99
Интервал импульсов: 100ms - 10s
Безопасность: конструкция защиты от короткого замыкания
Другие показатели: емкость: 4000 мкФ
Электрический ток: 10 мкс 500А
Физические параметры: Размер: 12,5 '× 12.25' × 5.5 '(W × D × H)
Вес: 15 фунтов (6,8 кг)
Показать: 20 × 4 - битный ЖК - дисплей
Контроллер: поворотная кнопка выбора напряжения
Нажимные выключатели питания и триггеры для пинг - понга
Последовательные интерфейсы: RS232 и RS485
Мониторинг: может контролировать количество импульсов, показывающих напряжение (V) время (t) (n)